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乐伐替尼（Lenvatinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗甲状腺癌、肾细胞癌和肝细胞癌等恶性肿瘤。在药物研发和生产过程中，杂质的存在是不可避免的。乐伐替尼杂质是指在乐伐替尼生产过程中产生的与主成分不同且具有潜在生物活性的物质。这些杂质可能对药物的安全性、有效性和稳定性产生影响，因此需要对其进行严格的控制和检测。
乐伐替尼杂质主要包括以下几类：
工艺杂质：这类杂质主要来源于药物生产过程中的原料、中间体和副产物。例如，在合成乐伐替尼的过程中，可能会产生未反应的原料、不完全反应的中间体以及副反应生成的物质。这些杂质可能会影响药物的纯度和安全性。
降解杂质：这类杂质主要来源于药物在储存和使用过程中的稳定性问题。乐伐替尼在特定条件下可能发生氧化、水解、光解等化学反应，生成降解产物。这些降解杂质可能会影响药物的有效性和安全性。
残留溶剂：在药物生产过程中，为了提高反应速率和产物纯度，通常需要使用有机溶剂。这些溶剂在生产过程中可能不能完全去除，从而残留在药物中。残留溶剂可能会对人体产生毒性作用，因此需要对其进行严格的控制和检测。
重金属杂质：这类杂质主要来源于生产环境和设备。重金属杂质如铅、汞、镉等对人体具有潜在的毒性，因此需要对其进行严格的控制和检测。
乐伐替尼杂质
https://www.chem17.com/st430376/product_34812224.html
https://www.chem17.com/st430376/erlist_2033843.html
乐伐替尼杂质